Автор статьи:
Ирина Гудилина
Йодометрический метод определения растворенного кислорода в пробах воды основан на его взаимодействии с двухвалентным гидрооксидом марганца с образованием оксидов марганца с более высокой валентностью, которые, в свою очередь, легко определяются титрованием раствором йодида калия.
При взаимодействии с оксидами марганца йод из иона с отрицательной валентностью окисляется до свободного йода, который при взаимодействии с раствором крахмала окрашивает его в синий цвет. Определение количества выделившегося йода проводят титрованием раствором тиосульфата натрия до исчезновения синей окраски, что свидетельствует об отсутствии в растворе свободного йода.
Это связано с тем, что йод замещает ионы тиосульфата, окисляемые до солей тетратионовой кислоты, или же даже до сульфатов, образуя при этом иодид натрия. Таким образом, по объему тиосульфата натрия, пошедшего на титрование пробы, можно определить количество растворенного кислорода, прореагировавшего с йодидом калия.
Методика анализа несколько отличается для проб, в которых присутствуют восстановители, и без них. В случае их отсутствия, в пробу воды сразу добавляется соль марганца, и затем иодид калия в растворе щелочи. Гидрооксид марганца, участвующий в реакции, образуется при взаимодействии сульфатной или хлоридной соли марганца и щелочи, которые добавляются в исследуемую пробу воды.
Образующиеся при этом оксиды марганца с более высокой валентностью взаимодействуют с йодидом калия, который добавляется в пробу в растворе щелочи. В результате этой реакции идет выделение свободного йода. Его количество определяется титрованием раствором тиосульфата натрия. Перед этим процессом избыток щелочи в пробе нейтрализуется добавлением соляной или серной кислоты и затем добавляется раствор тиосульфата натрия известной концентрации, до приобретения титруемой пробой светло-желтого цвета. После чего к ней прибавляется раствор крахмала, окрашивающийся при этом в синий цвет, что является индикацией йодного присутствия, и титрование пробы тиосульфатом продолжается до полного исчезновения индикаторной окраски.
Если же в исследуемой пробе воды присутствуют восстановители, такие, как гуминовые кислоты, лигнины и танины, способные исказить результаты анализа, то проба предварительно обрабатывается добавлением соляной кислоты и смеси гипохлорита и сульфата натрия. Взаимодействие с этими сильными окислителями нейтрализует действие восстановителей, после чего анализ пробы воды на БПК продолжается в той же последовательности, что и при отсутствии восстановителей.
Для титрования проб используются установки автоматического потенциометрического окислительно-восстановительного титрования, где точка эквивалентности определяется, не только визуально, но и с помощью измерения окислительно-восстановительного потенциала раствора.
Для получения более полной информации, надо обратиться к нашим специалистам по телефону
+7 (495) 268-0242, или почте info@nomitech.ru, они окажут помощь в подборе необходимого оборудования, которое будет соответствовать вашим требованиям как в части технических характеристик, так и в ценовом плане.