Оценка влияния рН водной среды при определении оптимальной дозы коагулянта для удаления взвешенных веществ

При гидролизе коагулянтов кислотного происхождения, в зависимости от уровня рН водной среды возможно два варианта течения процесса коагуляции.

• В том случае, если рН исходной воды больше, чем оптимальное, то при увеличении дозы коагулянта критическое значении концентрации твердой фазы достигается раньше, чем достигается понижение значения рН водной среды до значений, оптимальных для процесса коагуляции, из-за чего может либо потребоваться введение его дополнительной дозы, либо подкисление обрабатываемой водной среды.
• Во втором случае, если оптимальное значение рН среды достигается раньше, чем образуется необходимое критическое количество твердой фазы, то в этом случае необходимо подщелачивание водной среды. При этом доза щелочи определяется с учетом буферности исходного водного раствора.

В этом случае предпочтительно использовать кислые соли железа с одновалентными анионами, то есть хлорид трехвалентного железа, который, например, производится компанией «Кемира» в виде раствора 40% концентрации. Такой выбор определяется тем, что ионы железа и хлора не склонны к образованию комплексных соединений, в состав которых входят ионы гидрооксида, поэтому при их гидролизе не происходит существенного сдвига оптимального диапазона рН в более кислую сторону.

В том случае, если обрабатываемая вода имеет высокое значение рН и малую мутность, то в этом случае возможно, что оптимальный диапазон реакции среды при коагуляции должен быть сдвинут с щелочную сторону, и при этом оптимальным является применение коагулянтов, имеющих основной характер, например алюмината натрия, который выпускается копанией «Кемира» в виде водного раствора различной концентрации, с содержанием 13, 18, 20, 23, 25, 28 процентов активного вещества. Эффективно в этом случае и использование полиоксилорида алюминия, характеризующегося высокой основностью, и так же выпускаемого тем же производителем.