Технологии

Особенности использования железосодержащих коагулянтов на стадии биологический очистки

3 апреля 2016

Автор статьи: Ирина Гудилина

Статьи по теме:

Удаление растворенных фосфатов путем обработки сточной воды химическими реагентами
Модифицированные биологические и биохимические способы удаления фосфатов из сточной воды
Причины присутствия фосфатов в воде на разных этапах биологической очистки

При обработке коагулянтами на основе железа помимо процессов коагуляции взвешенной фазы, образуются малорастворимые осадки фосфата железа, а также комплексных соединений, в состав которых входят ионы кальция, железа, дигидрофофатов, гидрокарбонатов и гидрооксида, и, кроме того, гидрооксид железа и карбонат железа. При подаче в анаэробно-аноксидную зону, или селекторную емкость аэротенка, по стехиометрическому соотношению на осаждение одного грамма фосфора необходимо израсходовать 1,8 граммов железа, но на практике на осаждение одного моля фосфора расходуется гораздо меньшее количество, только от 0,4 до 1 моля железа, то есть от 0,72 до 1,8 грамма.

Это связано с тем, что фосфор, присутствующий в растворенной форме, не только осаждается в виде фосфатов, но и образует сложные комплексы на основе кальция, гидрофосфатов и гидрокарбонатов и чем меньше концентрация фосфора в обрабатываемой воде, тем требуется большее количество железосодержащего коагулянта. В аноксидной зоне аэротенка фосфор вытесняется из погибшей бактериальной биомассы, и поэтому, активно взаимодействует с коагулирующими реагентами, добавляемыми из расчета примерно 3 г/м3 по иону трехвалентного железа. При этом мелкокристаллический осадок фосфата железа сорбируется на развернутой поверхности хлопка активного ила, способствуя выведению фосфора из обрабатываемой сточной воды, что вызвано фактическим протеканием процесса флокуляции образующейся коллоидной взвеси.

Если же подача коагулянта проводится в смесь активного ила и очищенной воды перед его обработкой на вторичном отстойнике, то доза реагента на практике составляет обычно от двух до трех грамм на метр кубический по иону трехвалентного железа. При этом обычно достигается остаточная концентрация общего фосфора порядка 0,5 мг/л. Более точное количество вводимого реагента определяется по результатам анализа сточной воды, на выходе из вторичного отстойника. Кроме того, количество реагента должно рассчитываться с учетом щелочности водной среды, так как железо также расходуется и на образование осадка его гидрооксида и карбоната, что приводит к увеличению определяемой дозы от двух до четырех раз. Следует отметить, что при введении коагулянта перед вторичным отстойником, требуется точное определение объема поступающей водно-иловой смеси, так как в противном случае в очищенной воде может наблюдаться повышенные концентрации ионов железа.

В некоторых случаях коагулянты на основе железа добавляются в рециркуляционный активный ил. Так как на рециркуляцию подается его постоянное количество, то доза вводимого реагента имеет в этом случае не изменяющееся, установленное значение, составляющее примерно до двух граммов на метр кубических по иону трехвалентного железа. При этом остаточная концентрация фосфора может составлять порядка 0,2 мг/л сточной воды. Кроме того, так как при взаимодействии осадка из первичного отстойника и осадка активного ила, за счет возникновения анаэробных условий окисления, наблюдается значительное выделение фосфатов в водную среду, то следует избегать их контакта, особенно длительного. Это связано с тем, что в фильтрате, выделяющемся при обезвоживании и направляемом на стадию биологической очистки, содержится значительное количество фосфора, снижающее эффективность его последующего удаления.

Для получения более полной информации, надо обратиться к нашим специалистам по телефону
+7 (495) 268-0242, или почте info@nomitech.ru, они окажут помощь в подборе необходимого оборудования, которое будет соответствовать вашим требованиям как в части технических характеристик, так и в ценовом плане.